Mi primer verano con la bomba de insulina y mi primer mes con ella.
Tenía claro que inicialment no sería capaz de ir a la playa con ella. Así que me la quitaba y seguía la pauta alternativa que me dió el médico.
Tengo una basal de 0.5, con lo cuál tenía que sumar 0.5 por cada hora que estuviera sin la bomba y además añadir el bolus del desayuno. Vale. Desayuno a las 10h, bolus de 3 y ¿playa hasta las 15.00? Vale son 5 horas. Total 3 unidades del bolus más 2.5 unidades por las horas sin bomba, igual a 5.5. Desconexión de máquina y a la playa o piscina tranquilamente.
Otra cosa a tener en consideración era el punto de inserción de la aguja. ¿Solución? Me lo puse detrás al final de la espaldo o inicio del trasero, donde queda tapado con la braguita del biquini.
Lo que sí observé era que si me lo ponía demasiado abajo, la insulina tenía menos efecto y tenía controles muy elevados (superiores a 300 incluso).
Yo sabía que lo de quitarme la bomba era temporal, pero pensé que tardaría más de lo que tardé en adaptarme. En un par de semanas ya era capaz de ir a la playa tan tranquila. Sí que intento que el punto de inserción quede cubierto con el biquini, pero más para evitar que se quede la marca blanca por el sol que por una cuestión de vergüenza. Ahora me desconecto la bomba para ir al agua y me la vuelvo a poner al salir. Cuando estoy fuera la llevo colgada del biquini dentro de una funda para movil con pinza.
Es la misma funda que utilizo para ir al gim. Es muy cómoda y la protege del sol y la arena.
Otra cosa que debo vigilar muchísimo es la formación de burbujas por el calor, tanto mientras estoy en la playa como horas después. Ir controlando la cánula y hacer un cebado de infusión si fuera necesario.
vaya cariño que rollo eso de la insulina aishhh ya veo que lo llevas con paciencia besos wapa
ResponderEliminarHola Cristina,
ResponderEliminarTodo es adaptación, y la verdad es que lo llevo bastante bien, jejejejeje, pero pensar en empezar con la bomba y tomar la decisión definitiva es un proceso más o menos complejo y largo, y la información que encuentras mientras te decides es muy importante.
Un saludo,
Hola
EliminarLe escribe Pedro Cena. Soy el papá de un joven diabétipo tipo 1, y busco información sobre las ventajas y desventajas de la bomba de insulina. Podría ayudarme usted, por favor, a conocer estos detalles desde su experiencia. Gracias
Hola Pedro,
EliminarEs dificil decir las ventajas y desventajas de la bomba, ya que considero que son muy personales. Desde mi propia experiencia le puedo decir que para mi la bomba es más una ventaja que una desventaja, es algo totalmente positivo en mi vida y si por lo que fuera, me quedara sin ella, la echaria mucho de menos, ya que me facilita muchisimo el día a día.
Lo primero de todo y lo más importante. Para conseguir unos buenos resultados con ella te tienes que esforzar, ella no funciona sola. Es muy importante tenerlo claro, porque si no pones unas expectativas no reales en el aparato.
Ventajas (que tiene desde mi punto de vista)
- facilita el poder conseguir unos buenos resultados (si la usas con cabeza y con corazon, ella no funciona sola).
- en lugar de 4 o 5 pinchazos al día, pasas a 1 cada 2 o 3 días.
- permite personalizar al máximo la dosis de insulina necesaria en función de muchos parámetros y permite hacer perfiles para situaciones diferentes, momentos del día diferentes...La puedes adaptar al máximo a tu funcionamiento interno y externo (pero este lleva trabajo y esfuerzo, no lo hace sola).
- flexibiliza los horarios al máximo. Te permite adaptar la diabetes a tu vida de forma extrema.
Desventajas
- vas con el aparato encima 24 horas al día y a veces es un poco lioso donde ponerla (con los chicos es más facil, porque no llevan vestidos e incluso sus bañadores de playa llevan bolsillos).
- tienes que adaptar los puntos de inyección en verano y tener más cuidado.
La verdad es que para mi todo son maravillas y no soy muy objetiva. Conozco gente que la ha llevado unos meses y se la ha quitado porque no podia con ella. Es algo muy personal.
Para cualquier consulta puedes escribirme en perezpolg@yahoo.es.
Un abrazo,
Te felicito por aprender a adaptarte bien a tu enfermedad. Yo tomé conciencia de mi asma apenas hace 5 años cuando terminé internada en terapia con respirador, terrible. Ahora estoy medicada diarimente pero muy sana y llevo una vida normal.
ResponderEliminarBesos,
Mariela.
Hola Mariela!
ResponderEliminarMuchas gracias! Me alegro que estes mejor del asma! Yo también tengo un poquito, y en los momentos de crisis se pasa mal, eh? Para lo que quieras ya sabes donde estoy. Un beso!!!
Hola, Olga.
ResponderEliminarQuería darte mi más sincera felicitación por tu blog. Me sirven de mucha ayuda tus experiencias y comentarios y resuelven muchas de mis dudas.
Gracias por todo.
Saludos.
Hola Ilipa, gracias por tus palabras. Me alegra ver que el blog tiene su utilidad más allá de mi persona. Un abrazo,
ResponderEliminaryo tengo diabetes y no se si ponerme la bomba. te puedes bañar?
ResponderEliminarme pueden comentar si existe una funda para el infusor que se pueda sumergir?? gracias
ResponderEliminarHola, yo no conozco ninguna, pero he preguntado en el blog, a ver si alguien nos puede dar alguna idea. Puedes consultar las respuestas aquí: https://www.facebook.com/Diabetes-bomba-de-insulina-y-otras-cosas-de-la-vida-cotidiana-155472614471232/.
EliminarIgualmente, existen sistemas para quitarse la bomba mientras estas en el agua. Consultalo con tu médico, si todavía no habeis hablado del tema.
Un abrazo