Hoy hace una semana que llevo la BICI. Estuve hasta el viernes en el hospital junto con mi compañera. Ha sido una semana hospitalaria larga y en muchas ocasiones con la sensación que no hacíamos nada de utilidad ingresadas, que podríamos ir cada mañana al hospital y volver tranquilamente a casa, pero todos conocemos que los protocolos hay que seguirlos, y así se hizo.
Tenía la intención de ir explicando cada día el proceso, pero no habia wifi en la habitación y no fue posible, así que ahora intentaré hacer un resumen con lo básico.
Ingresamos el domingo por la noche debido a que nos tenían que hacer modificaciones en la insulina Lantus ya que al día siguiente por la mañana nos ponían la bomba. Aclaro para los que no lo sepáis:
La Lantus es una insulina basal que dura unas 24 horas. La inyectas a una hora determinada y se conserva de forma subcutánea liberandose lentamente durante esas 24 horas.
La bomba de insulina lo que hace es enviarte un nivel basal de insulina pero de forma continua. En mi caso tengo una basal de 0.5 todo el día (es decir, a cada hora libera 0,50, pero en distribuciones de 1 minuto). Esto permite en un momento dado (como una fuerte hipoglucemia) desconectar la maquinita, con lo cuál paras el flujo de insulina o bien modificar la basal en función de tu vida diaria (esto ya lo explicaré más adelante).
Pongo una lista con las diferentes insulina y los tiempos de acción. La Lantus haria referencia a la prolongada. En el caso de la bomba, se utiliza insulina ultra-rápida, tipo humalog o novorapid (este es mi caso):
Al final me pusieron la Lantus de siempre y me bajaron la basal del día siguiente...con lo cuál yo me pregunté: ¿y por que no he podido dormir esta noche en mi camita?
El lunes por la mañana vino la comercial y nos la pusimos, previa práctica con el material.
El resto de la semana teníamos visita con los médicos y reunión con la enfermera de endocrinología. Hablamos del tema de las raciones y la alimentación y dudas respecto el funcionamiento de la bomba.
El resto de la semana teníamos visita con los médicos y reunión con la enfermera de endocrinología. Hablamos del tema de las raciones y la alimentación y dudas respecto el funcionamiento de la bomba.
Durante la semana también tuvimos reuniones con la nutricionista (Patricia) que fue un encanto. Intentó que tuvieramos comida decente e incluso nos permitió escoger entre los platos disponibles para cada día, dandonos un poquito de control dentro de los rígidos ritmos hospitalarios.
Conclusiones finales:
- mantener estables la basal y hacer modificaciones de los bolos para determinar qué causa las hiper y las hipoglucemias.
- no ponernos bolos extras, a no ser que tengamos una glucemia muy elevada (superior a 300).
- esta semana, hasta la próxima visita médica, nada de piscinas, ni playas, ya que no es conveniente quitarse la bomba todavia (excepto ducha) y nada de gimnasio, para poder establecer una linea basal adecuada y luego adaptarla a los días de gim.
El próximo martes tenemos la reunión con la enfermera y los doctores y supongo que haran las modificaciones oportunas, si es que consideran adecuado hacer alguna.
De momento leo, y ya lo veo muy interesante, no sé si soy candidato para infusor pero el tema me interesa. Gracias por divulgar esto.
ResponderEliminarEl lunes,26 de marzo me ponen la bomba de insulina Ahora la tengo en casa para practicar con ella. No sé cómo voy a reaccionar con ella, si la sabré llevar bien o no, espero que sí.
ResponderEliminarHola Anónimo, ¿que tal ha ido con la bomba? ¿ya la llevas? ¿que tal tus impresiones los primeros días?
ResponderEliminarSi no quieres contestar en público, recuerda que puedes contactar conmigo en perezpolg@yahoo.es.
Un fuerte abrazo,
Yo la llevé unos meses y a pesar de que sin duda, se lleva la diabetes más controlada, me pareció un infierno en cuanto a comodidad y pinchazos. Me hacía siempre sangre y acababa con morados, eso sumado a lo increíblemente incómoda que es, hizo que la dejara. No sé como la gente puede llevarla, la verdad. Personalmente, no me la volvería a poner nunca.
ResponderEliminarHola Xhex,
EliminarSiento que no te diera resultado la bomba. ¿Hace mucho que la llevabas? He visto gente en la asociación que la llevaba hace años cuando las agujas eran flechas en lugar de pequeñas cánulas y les pasaba lo mismo que tu comentas. Ahora realmente las agujas son muy pequeñitas y dentro sólo queda una pequeña cánula de plástico que aunque deja una ligera marca al quitarla a los 3 días, desaparece sin dejar rastro en unos días.
Yo la llevo hace ya dos años ¡como pasa el tiempo! y estoy realmente enamorada de mi bomba jejeje. Si ahora me la quitaran lo pasaría realmente mal porque la encuentro sumamente cómoda y práctica y me está permitiendo unos controles muy buenos, como nunca, la verdad.
Siento muchísimo que tu experiencia fuera negativa, pero te pido una cosa. No te cierres en banda. Ahora no quieres volver a ella, y lo entiendo porque lo viviste muy mal, pero deja una pequeña rendija. Las bombas van mejorando en muchos aspectos y quizás, en un futuro, te plantees la posibilidad de darles otra oportunidad.
Un fuerte abrazo,
Pues sí, es cierto, tampoco es bueno cerrarse pero de momento yo paso. Hasta a la enfermera le extrañó que me fuera tan mal con las agujas, pero en fin. Probé unos 3 meses y al final tuve que dejarla. Una pena porque los controles me iban mejor pero me estaba agobiando con el tema y eso que a mí las agujas nunca me han dado agobio ni nada.
ResponderEliminarUn saludo. ^^
Llevo con mi bomba desde el dia 8 de mayo y aunque no era muy partidaria de ella puedo decir que estoy encantada. Mi problema eran las hipoglucemias pues ya no tenía síntomas y tuve varios comas por hipos. Me daba un poco de miedo el verme agobiada por llevar todo el día la maquinita enchufada...y me ha sorprendido gratamente porque la mitad de los días no me acuerdo ni de que la llevo. Solo me molesta un poquito a la hora de conducir...pero será cuestión de encontrarle otro alojamiento mientras conduzco.
ResponderEliminarGracias por vuestros comentarios